Bildung und Reaktivität eines Hydridosilikats [SiH ₆ ] ²⁻ , koordiniert an einem durch einen Makrozyklus stabilisierten Strontiumkation

Abstract Der kationische Benzylkomplex [(Me 4 TACD)Sr(CH 2 Ph)][A] (Me TACD TACD=1,4,7,10‐Tetramethyltetraazacyclododecan); A=B(C 6 H 3 ‐3,5‐Me ) reagierte mit zwei Äquivalenten Phenylsilan zum verbrückenden Hexahydridosilikat‐Komplex TACD) Sr (thf) (μ‐κ : κ ‐SiH )][B(C ] ( a ). Angenommen wird, dass ein schneller Phenyl‐Austausch zwischen Phenylsilanen das Monosilan SiH bildet, von Strontiumhydrid‐Kationen TACD)SrH(thf) x + abgefangen wird. Verbindung zersetzte sich in THF bei Raumtemperatur unter Freisetzung terminalen Silanid‐Komplex TACD)Sr(SiH )(thf) ][A]. In Reaktionen einer schwachen Brønsted‐Säure, CO und 1,3,5,7‐Cyclooctatetraen wurde freigesetzt. Aus 1 2‐Mischung eines kationischen Benzylkomplexes einem neutralen Dibenzylkomplex bildete der dreikernige Komplex (μ ‐H) )][A], während n OctSiH dreikernigen ‐Octyl)pentahydridosilikat‐Komplex 5 Oct)][A] führte.